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本文標(biāo)題："CCD影像分析-小工件影像測量工具顯微鏡"
新聞來源：未知 發(fā)布時間：2013-5-7 19:52:25 本站主頁地址：http://m.zulinpingtai.cn
針對ATP合成酶，本實驗選擇CyDye作為熒光標(biāo)記分子，包括Cy3及Cy5，
并采用532nm綠光激光作為Cy3的激發(fā)光源。
將濃度在10~100pM等級的CyDye洋菜溶液，旋鍍制成含水達(dá)99%的洋菜膠體薄膜以進(jìn)行系統(tǒng)測試。測試的結(jié)果，無論是CCD影像分析，
或是APD光子計數(shù)量測，均顯示本實驗所建立的稜鏡式全反射顯微熒光顯微術(shù)系統(tǒng)，確實具有進(jìn)行單分子研究的能力，
其中最主要的證據(jù)系Cy3單分子單一步驟光淬滅的行為。
實驗的背景熒光值僅每秒約20個單光子，訊號背景比值平均在13左右，最高達(dá)20，且咸信仍有提升空間。
在本實驗系統(tǒng)的觀測下，Cy3熒光單分子在發(fā)生光淬滅之前，約可產(chǎn)生100,000～1,000,000個光電子訊號。
實驗的背景熒光值僅每秒約20個單光子，訊號背景比值平均在13左右，最高達(dá)20，且咸信仍有提升空間。
在本實驗系統(tǒng)的觀測下，Cy3熒光單分子在發(fā)生光淬滅之前，約可產(chǎn)生100,000～1,000,000個光電子訊號。
單分子實驗系統(tǒng)確立后，未來將可以生物馬達(dá)為主角，
進(jìn)行單分子動態(tài)行為分析與動力學(xué)研究，包括以Cy3配合Cy3，
進(jìn)行熒光共振能量傳遞（Fluorescence Resonance Energy Transfer）之實驗，
以期透過化學(xué)觀點，探討生物馬達(dá)的工作。
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