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本文標題："金相制樣分析實驗-顯微試樣切割儀器的原理"
新聞來源：未知 發布時間：2014-3-26 21:48:03 本站主頁地址：http://m.zulinpingtai.cn
金相制樣分析實驗-顯微試樣切割儀器的原理
顯微切割技術（microclissection）是90年代初發展起來的一項
新技術，它能夠從組織切片或細胞涂片中切取特定細胞，用于有關分
子生物學研究，如進行PCR ， PCR-SSCI ，及比較基因組雜交等。
其特點在于能夠對擬研究的組織或細胞在顯微水平準確取材，并
在此墓礎上準確地對相應組織或細胞進行分子病理學
研究，確保研究結果的可靠性，去除了混雜細胞因素的影響，是
分子病理學研究質量控制的重要保證
用于顯微切割的組織或細胞可以是石蠟包埋的組織切片或細胞涂
片、冷凍切片，厚度可為4-10微米。用于掀微切割的組織切片必須染
色，以便準確地定位切割區域，精確把握擬研究的單一目標細胞或細
胞群。染色可用普通HE染色，也可用免疫組織化學染色。如擬切割霖
奇金淋巴瘤中的R-S 細胞，用HE染色即可。
顯微切割的方法可用手工切割，也可用激光捕獲顯微一切割（laser
capture microdissection ， LCA'1）技術進行切割。前者采用細針
在顯微鏡觀察下直接切（劃）取擬研究的911 織或細胞。后者則用激
光顯微切割儀，借助鼠標在計算機屏幕上勾描出擬切割的區域，并指
令計算機切割該區域，將相應區域切割分離，緊接著儀器中的負壓采
集器會自動對準切俐出的組織或細胞，將其吸納到樣品收集器內，用
于后續的DNA ，RNA 或蛋白質等的研究。
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