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本文標題："不同的測定方法-電子顯微鏡下直接測定細胞結構"
新聞來源：未知 發布時間：2014-9-14 4:09:11 本站主頁地址：http://m.zulinpingtai.cn
不同的測定方法-電子顯微鏡下直接測定細胞結構
因此，在肌動蛋白聚合作用中有幾個概念不同的過程:成
核作用(nucleation)，在任一端添加，從任一端解離，纖絲斷
裂與退火。不幸的是，在誘發聚合化的肌動蛋白溶液中，這些
過程大部分都會同時發生。此外，每次纖絲斷裂時，它們都產
生起著如核一般作用的新游離端。因此，不同過程的詳細分
析需要某種形式的干預，以區別聚合作用的各個方面。
測定聚合作用的方法也局限于解聚合作用的某個可察覺
的方面。例如，枯滯性對于纖絲長度是敏感的，但是對于亞單
位交換是不敏感的。熒光碎滅測定對于纖絲長度是不敏感的，
因此，能很好地測定對纖絲的分段參人，但它們對于亞單位交
換的存在是敏感的因。除短纖絲外，在電子顯微鏡下直接測
定纖絲長度會遇到纖絲斷裂的難題。因此，通常需要有數種
不同的測定方法來確定肌動蛋白結合蛋白的肌動蛋白多聚作
用的動力學及平衡性質的全部特點。
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