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本文標題："固相載體上特異同工酶分子數等于帶有標記"
新聞來源：未知 發布時間：2016-10-3 13:44:32 本站主頁地址：http://m.zulinpingtai.cn
固相載體上特異同工酶分子數等于帶有標記
酶聯免疫吸附法(enzyme—linked immunosorbent assay，ELISA)
又稱酶標免疫吸附法(enzyme．1aballed immunosorbent assay，EUSA
)，屬酶免疫法(enzyme immunologic assay，En)的一種，又可分為直
接法、間接法、競爭法和非競爭法，其中以非競爭性的夾心ELISA法較
為常用而靈敏，此法是將特異的同工酶抗體吸附在固相載體(常用聚苯
乙烯微孔反應板或珠子)上，加入樣品后抗體與特異的同工酶結合，清
洗掉其他型別的同工酶，再用帶有標記酶的相應抗體與固相載體上所結
合的同工酶結合，即固相載體上結合的特異同工酶分子數等于帶有標記
酶的抗體分子數，也就等于標記酶的分子數，標記酶的活性強弱可間接
反映所結合的同工酶多少，測定標記酶的活性即代表所結合的同工酶活
性。由于所測的同工酶既與固相載體上的抗體結合，又與帶有標記酶的
抗體結合，夾在2種抗體之間，故稱為“夾心”酶聯免疫吸附法。
夾心ELISA尤其適用于測定有雜化亞基的同工酶。例如，測定CK-MB
時，先將抗M亞基的抗體固定聚苯乙烯微孔板上使抗體固相化，加入待
測樣品后，樣品中的CK-BB因不能與固相上的CK-M抗體結合而被洗去，
而CK-MB及MM被結合于固相上。經一定時間后再加人用酶(常用辣根過氧
化物酶或小腸腳)標記的抗CK-B亞基的抗體，此酶標抗體只能和固相上
的CK—MB結合，而不能與CK-MM結合。最后測定固相上的標記酶(√岫)
的活性，即可以標準曲線求知CK．MB的濃度。樣品中的CK-MB愈多，結
合酶標的CK-B抗體愈多，固相上標記酶的活性也愈高。
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