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本文標題："顯微鏡生物學標本的制備主要歸為兩類"
新聞來源：未知 發(fā)布時間：2016-12-3 1:30:05 本站主頁地址：http://m.zulinpingtai.cn
顯微鏡生物學標本的制備主要歸為兩類
電子顯微鏡(electron microscopy，EM)是大多數(shù)細胞生物學家的
重要工具。如果使用得當，電子顯微鏡可以在亞細胞水平甚至分子
水平提供生物結構組成的直觀證據(jù)。
可用的電子顯微鏡方法
生物學標本的制備主要歸為兩類：一類是用樹脂包埋后，切成
超薄切片，再進行正染色或免疫標記；另一類是使用微粒材料制成
的薄涂層，繼之以金屬投影，風干負染或快速冰凍／玻璃化(同時
可不負染或負染)。冰凍斷裂技術在過去曾被廣泛應用，但是現(xiàn)在
已不常用，盡管該技術在很多情況下仍然有用。對初學者而言，將
它作為一種常規(guī)的操作相當困難，樹脂包埋細胞懸液、單細胞層、
細胞器的超薄切片技術基本都要經(jīng)過組織水平常用的固定、染色步
驟。懸浮細胞、分離出的細胞器可在沉淀后分散于低熔點的瓊脂糖
中。瓊脂糖也可以添加在原位單細胞層中，直接適用于塑料細胞培
養(yǎng)瓶、小型培養(yǎng)系統(tǒng)和培養(yǎng)皿。在將固定、脫水后的材料包埋入樹
脂前，相比反復離心沉淀、懸浮而言，含有感興趣細胞成分的膠狀
瓊脂糖顆粒在制作標本階段操作容易得多，因而這種瓊脂糖的包囊
方法顯得尤其便捷。
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