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許多研究形態發生和細胞分化的試驗并不需要進行長期的培養,特
定問題的結果可在3—7天內獲得。在這種情況下,不必更換培養基。如
果需要較長時間的培養,則每隔5—7天必須將外植體轉移到新鮮的瓊脂
膠上。新鮮的瓊脂膠制備于新的載片小室內,方法同上。
用加熱過的刀片或解剖刀從舊的胚胎學表玻璃上取下玻璃蓋片,用
兩把白內障解剖刀或一把白內障解剖刀和1支解剖針將外植體從舊的凝
固體上取下,在含HBSS的凹載片小室內洗,移至新鮮的凝固體上,用新
的無菌蓋片密封小室。;
在培養過程中,外植體的活力和外觀變化可通過直接或借助雙目解
剖鏡光源來觀察。健康的或生長中的組織,通常是半透明的并具有光滑
的表面,而不透明的外植體則已喪失活力或開始壞死。
已發現,采用化學明確培養基取代平衡鹽液,這一改進適于研究小
鼠或大鼠胚胎的尿殖竇所分泌的前列腺睪酮的誘導,以及間質在此過程
中的作用。瓊脂支持前列腺的發育,無論是來自整個尿殖竇還是其組分
、皮質和間質,且后者是分離的或是以不同方式重新組合的均可。瓊脂
也用于共同培養以研究各組織間的相互作用,尤其是胚胎器官發育過程
中間質與上皮的相互作用。運用此方法已發現間質在上皮組織的分化過
程中起關鍵的作用,而在激素依賴器官中,它介導著激素對上皮的作用
。這一結果的獲得是對來自胚胎器官的間質和上皮組織分別培養,然后
進行不同方式的共同培養。
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