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本文標題："室內藥劑試驗,比較各藥劑之病害防治效果!"
新聞來源：未知 發布時間：2012-3-30 10:05:07 本站主頁地址：http://m.zulinpingtai.cn
室內藥劑試驗
供試藥劑為50％貝芬替(Carbendazim)可濕性粉劑、50％免賴得(Benomyl)可濕性粉劑、75％四氯異苯睛(Chlorothalonil)可濕性粉劑、
70％睛硫琨(Dithianon)可濕性粉劑、40％護矽得(Flusilazol)乳劑、20％依滅列(Imazalil)乳劑、80％鋅錳乃浦(Mancozeb)可濕性粉劑、
20.8％比芬諾(Pyrifenox)乳劑等8種(表一)。測定藥效之前,先以0.001％、0.01％、0.1％等3種藥劑濃度,測定藥劑對于瘡痂病菌孢子發芽與菌絲生長之概略抑制范圍;然后以此所測定之抑制范圍濃度,配制成一系列藥劑稀釋濃度,選定5種在概略抑制范圍之藥劑濃度做為有效測定之用。
每三角瓶中裝入100ml馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養基,殺菌后保持在55℃,加入藥劑與培養基混合均勻,倒入直徑9cm培養皿中,每皿20ml,俟培養基凝固即可接種病原菌。以經PDA培養4天的同緣5mm圓徑PP-1菌株之菌絲塊,接種于含藥劑的培養基中,每處理5重複。經25℃培養6天后,觀察菌絲之生長情形,并量菌落縱橫直徑,求其平均值當作菌絲生長直徑,并與對照組(不含藥劑)相互比較,以測定藥劑對菌絲之生長抑制百分率。孢子發芽率測定,系以無菌水洗下PP-1菌株在PDA上培養10日的孢子,稀釋調成106孢子∕ml濃度之懸浮液供試。每含不同藥劑成份水瓊脂(WA)皿中加入0.1ml孢子液后均勻涂抹,于25℃培養箱經12小時,每皿調查200個孢子發芽情形,與對照組比較,求其抑制百分率。藥效測定以菌絲生長及孢子發芽之抑制百分率轉換成機率(Probit)值,將藥劑濃度轉換成對數(Log.)值,并將二數據予以統計分析,求得迴歸直線方程式,換算出半抑制濃度(IC50)。就室內藥劑試驗結果,選出可供摘果藥劑試驗用藥劑3種;按一般田間推薦稀釋倍數,四氯異苯睛500倍、護矽得8000倍及依滅列2000倍予以稀釋,并添加展著劑出來通(TritonCS-7)稀釋3000倍,供摘果藥劑試驗用;摘取田間近成熟期果徑80mm以上果實,先噴布殺菌劑,待風乾后,以人工接種106／ml孢子懸浮液,如田間套袋方法,置入襯網后以塑膠袋包裝,每處理4果實,各4重複。經過10日后調查發病情形,按上述公式計算發病度,比較各藥劑之病害防治效果
70％睛硫琨(Dithianon)可濕性粉劑、40％護矽得(Flusilazol)乳劑、20％依滅列(Imazalil)乳劑、80％鋅錳乃浦(Mancozeb)可濕性粉劑、
20.8％比芬諾(Pyrifenox)乳劑等8種(表一)。測定藥效之前,先以0.001％、0.01％、0.1％等3種藥劑濃度,測定藥劑對于瘡痂病菌孢子發芽與菌絲生長之概略抑制范圍;然后以此所測定之抑制范圍濃度,配制成一系列藥劑稀釋濃度,選定5種在概略抑制范圍之藥劑濃度做為有效測定之用。
每三角瓶中裝入100ml馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養基,殺菌后保持在55℃,加入藥劑與培養基混合均勻,倒入直徑9cm培養皿中,每皿20ml,俟培養基凝固即可接種病原菌。以經PDA培養4天的同緣5mm圓徑PP-1菌株之菌絲塊,接種于含藥劑的培養基中,每處理5重複。經25℃培養6天后,觀察菌絲之生長情形,并量菌落縱橫直徑,求其平均值當作菌絲生長直徑,并與對照組(不含藥劑)相互比較,以測定藥劑對菌絲之生長抑制百分率。孢子發芽率測定,系以無菌水洗下PP-1菌株在PDA上培養10日的孢子,稀釋調成106孢子∕ml濃度之懸浮液供試。每含不同藥劑成份水瓊脂(WA)皿中加入0.1ml孢子液后均勻涂抹,于25℃培養箱經12小時,每皿調查200個孢子發芽情形,與對照組比較,求其抑制百分率。藥效測定以菌絲生長及孢子發芽之抑制百分率轉換成機率(Probit)值,將藥劑濃度轉換成對數(Log.)值,并將二數據予以統計分析,求得迴歸直線方程式,換算出半抑制濃度(IC50)。就室內藥劑試驗結果,選出可供摘果藥劑試驗用藥劑3種;按一般田間推薦稀釋倍數,四氯異苯睛500倍、護矽得8000倍及依滅列2000倍予以稀釋,并添加展著劑出來通(TritonCS-7)稀釋3000倍,供摘果藥劑試驗用;摘取田間近成熟期果徑80mm以上果實,先噴布殺菌劑,待風乾后,以人工接種106／ml孢子懸浮液,如田間套袋方法,置入襯網后以塑膠袋包裝,每處理4果實,各4重複。經過10日后調查發病情形,按上述公式計算發病度,比較各藥劑之病害防治效果
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